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Biotechnology

Une seule injection peut-elle faire taire une maladie à jamais ?Benitec Biopharma est sortie de l'obscurité clinique pour une validation de plateforme avec des résultats d'essai de phase 1b/2a sans précédent montrant un taux de réponse de 100 % chez les six patients traités par BB-301, leur thérapie génique pour la dystrophie musculaire oculopharyngée (OPMD). Cette maladie génétique rare, caractérisée par des difficultés de déglutition progressives pouvant mener à une pneumonie d'inhalation fatale, n'a aucun traitement pharmaceutique approuvé. L'approche propriétaire « Silence and Replace » de Benitec utilise l'interférence RNA dirigée par ADN pour arrêter simultanément la production de la protéine mutante toxique tout en fournissant un remplacement fonctionnel, un mécanisme sophistiqué à double action administré par une seule injection de vecteur AAV9. Les données cliniques ont révélé des améliorations spectaculaires, un patient ayant connu une réduction de 89 % de la charge de déglutition, normalisant essentiellement son expérience alimentaire. La désignation Fast Track ultérieure de la FDA pour BB-301 souligne la conviction réglementaire dans cette approche. Le positionnement stratégique de l'entreprise va bien au-delà d'un seul actif. Novembre 2025 a marqué un événement de capital transformateur avec une levée de 100 millions de dollars à 13,50 $ par action, presque le triple des 4,80 $ d'il y a 18 mois, ancrée par un investissement direct de 20 millions de dollars de Suvretta Capital, qui contrôle désormais environ 44 % des actions en circulation. Cette validation institutionnelle, couplée à un bilan fort offrant une visibilité financière jusqu'en 2028-2029, a fondamentalement dé-risqué la thèse d'investissement. Le partenariat de fabrication avec Lonza assure une production GMP scalable tout en évitant les risques géopolitiques de chaîne d'approvisionnement qui touchent les concurrents dépendants de CDMO chinois. Avec une protection IP robuste étendue aux années 2040 et la désignation Orphan Drug offrant une exclusivité de marché supplémentaire, Benitec opère dans un vide concurrentiel, aucun autre programme clinique n'ciblant l'OPMD. Les implications plus larges positionnent Benitec comme leader de plateforme plutôt que société à produit unique. L'architecture « Silence and Replace » résout une limitation fondamentale de la thérapie génique traditionnelle : elle peut traiter les troubles autosomiques dominants où les protéines mutantes toxiques rendent le simple remplacement génique inefficace. Cela débloque une classe entière de maladies génétiques auparavant non traitables. Le leadership de l'entreprise, incluant le PDG Dr. Jerel Banks (titulaire de M.D./Ph.D. et expérience en recherche actions biotechnologiques) et membre du conseil Dr. Sharon Mates (qui a mené Intra-Cellular Therapies à un rachat de 14,6 milliards de dollars par J&J), suggère une préparation à l'expansion commerciale ou à une acquisition stratégique. Avec un pouvoir de prix potentiel de 2-3 millions de dollars par traitement basé sur des thérapies géniques comparables, et une valeur d'entreprise d'environ 250 millions de dollars contre une opportunité de revenus de plusieurs milliards, Benitec représente un profil risque-rendement asymétrique convaincant à l'avant-garde de la médecine génétique curative.
NASDAQ:BNTCLong
par UDIS_View
Quand le Progrès Recule-t-il ?UniQure N.V. a connu une chute catastrophique de 75 % de son cours boursier en novembre 2025, suite à un revirement inattendu de la FDA concernant sa thérapie génique pour la maladie de Huntington, AMT-130. Malgré l'obtention d'une désignation de thérapie innovante et d'une désignation de thérapie avancée en médecine régénérative, l'entreprise a appris lors d'une réunion pré-BLA que la FDA juge désormais ses données de phase I/II, qui s'appuyaient sur des contrôles externes issus de la base de données d'histoire naturelle Enroll-HD, insuffisantes pour l'approbation. Cela contredisait les orientations réglementaires antérieures et a forcé UniQure à abandonner sa soumission prévue pour le premier trimestre 2026, détruisant instantanément des milliards en capitalisation boursière et rendant obsolètes les projections de revenus à court terme. Ce revirement réglementaire reflète une instabilité plus large au sein du Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) de la FDA, où les changements de direction et les évolutions philosophiques ont créé une incertitude systémique dans l'ensemble du secteur des thérapies géniques. La nouvelle direction du CBER, en particulier le directeur Vinay Prasad, privilégie les normes de preuve traditionnelles aux voies accélérées reposant sur des critères de substitution ou des contrôles externes. Ce durcissement des politiques invalide les stratégies de développement que les entreprises de biotechnologie avaient poursuivies sur la base d'assurances réglementaires précédentes, démontrant que les désignations de thérapie innovante ne garantissent plus l'acceptation de conceptions d'essais cliniques novatrices. Les conséquences financières s'étendent au-delà de l'effondrement immédiat de la valorisation d'UniQure. Chaque année de retard réglementaire érode l'exclusivité des brevets. Les brevets d'AMT-130 expirent en 2035, détruisant directement la valeur actuelle nette. L'analyse suggère qu'un retard de trois ans pourrait rendre 33-66 % des thérapies pour maladies rares non rentables, et UniQure fait désormais face à la perspective de financer des essais contrôlés randomisés coûteux tout en opérant avec des marges bénéficiaires négatives et des revenus en baisse. Les seules couvertures viables de l'entreprise consistent à poursuivre l'approbation via les régulateurs européens (EMA) ou la MHRA du Royaume-Uni, où les philosophies réglementaires pourraient s'avérer plus accommodantes. Ce cas sert d'avertissement critique pour l'ensemble du secteur des thérapies géniques : les voies d'approbation accélérée se contractent, les essais à bras unique utilisant des contrôles externes font face à un examen accru, et les accords réglementaires antérieurs perdent en fiabilité. Les investisseurs doivent désormais intégrer des primes de risque réglementaire significativement plus élevées dans les valorisations biotech, en particulier pour les entreprises dépendantes d'un actif unique et de méthodologies d'essais novatrices. L'expérience d'UniQure confirme que, dans l'investissement en biotechnologie, c'est la prévisibilité réglementaire, et non seulement l'innovation scientifique, qui détermine la viabilité commerciale.
NASDAQ:QUREShort
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Les machines peuvent-elles réécrire l’ADN de la découverte ?Recursion Pharmaceuticals redéfinit les frontières de la biotechnologie en se positionnant non pas comme un développeur de médicaments traditionnel, mais comme une plateforme de technologie profonde basée sur l’intelligence artificielle et l’automatisation. Sa mission : faire s’effondrer le modèle de recherche notoirement lent et coûteux de l’industrie pharmaceutique — un modèle qui peut exiger jusqu’à 3 milliards de dollars et 14 ans pour un seul médicament approuvé. Grâce à sa plateforme intégrée, Recursion vise à transformer cette inefficacité en un moteur évolutif pour l’innovation en santé mondiale, où la valeur est tirée non pas de produits ponctuels, mais de la vitesse et de la reproductibilité de la découverte elle-même. Au cœur de cette transformation se trouve BioHive-2, un superordinateur propriétaire alimenté par l’architecture DGX H100 de NVIDIA. Cette puissance informatique permet à Recursion d’itérer des expériences biologiques à un rythme que les concurrents ne peuvent égaler. En collaboration avec le CSAIL du MIT, Recursion a co-développé Boltz-2, un modèle de base biomoléculaire capable de prédire les structures des protéines et les affinités de liaison en quelques secondes plutôt qu’en semaines. En rendant Boltz-2 open-source, l’entreprise a efficacement façonné l’écosystème scientifique autour de ses normes, en accordant l’accès à la communauté tout en conservant son véritable rempart : ses données biologiques et son infrastructure propriétaires. Au-delà de sa puissance technologique, le pipeline clinique en expansion de Recursion fournit une preuve de concept pour son processus de découverte piloté par l’IA. Les premiers succès, y compris REC-617 (un inhibiteur de CDK7) et REC-994 (pour les malformations caverneuses cérébrales), illustrent comment la prédiction computationnelle peut rapidement produire des candidats-médicaments viables. La capacité de l’entreprise à compresser la courbe du temps de mise sur le marché améliore non seulement la rentabilité ; elle redéfinit fondamentalement quelles maladies peuvent être ciblées économiquement, démocratisant potentiellement l’innovation dans des domaines thérapeutiques jusqu’alors négligés. Cependant, un tel pouvoir s’accompagne d’une responsabilité stratégique. Recursion opère désormais à l’intersection de la biosécurité, de la souveraineté des données et de la géopolitique. Son engagement envers des cadres de conformité rigoureux et une expansion agressive de la propriété intellectuelle mondiale souligne sa double identité en tant qu’actif scientifique et stratégique. Alors que les investisseurs et les régulateurs observent attentivement, la valeur à long terme de Recursion dépendra de sa capacité à transformer la vitesse computationnelle en succès clinique — transformant le rêve autrefois impossible de la découverte de médicaments pilotée par l’IA en une réalité opérationnelle.
NASDAQ:RXRXLong
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L’innovation peut-elle survivre aux problèmes de fabrication ?Regeneron Pharmaceuticals se trouve à un carrefour fascinant, incarnant le paradoxe de la biotechnologie moderne : des réussites scientifiques extraordinaires éclipsées par des faiblesses opérationnelles. L’entreprise s’est transformée d’une société dépendante d’un seul « blockbuster » en une puissance biopharmaceutique diversifiée, portée par deux moteurs clés. Dupixent poursuit son ascension remarquable, avec une croissance de 22 % et un chiffre d’affaires de 4,34 milliards de dollars au deuxième trimestre 2025. Parallèlement, la transition stratégique de l’Eylea classique vers l’Eylea HD, plus performant, reflète un positionnement prospectif sur le marché, malgré une baisse apparente des revenus. Le moteur d’innovation de l’entreprise soutient sa stratégie ambitieuse en R&D, avec 36,1 % de son chiffre d’affaires — près du double de la moyenne sectorielle — consacré à la découverte et au développement. Cette approche a porté ses fruits : l’approbation de Lynozyfic par la FDA marque la première percée de Regeneron dans le cancer du sang, avec un taux de réponse compétitif de 70 % dans le myélome multiple. La plateforme technologique propriétaire VelociSuite, notamment VelocImmune et Veloci-Bi, crée un avantage compétitif durable, difficile à reproduire, permettant la production continue d’anticorps entièrement humains et de thérapies bispécifiques différenciées. Cependant, les succès scientifiques de Regeneron sont menacés par sa dépendance envers des fabricants tiers, créant des risques critiques. Le second rejet de l’odronextamab par la FDA, malgré une forte approbation européenne et des données cliniques convaincantes, résulte de problèmes de fabrication dans une installation externe, et non de lacunes scientifiques. Ce même obstacle a retardé des améliorations essentielles de l’Eylea HD, offrant potentiellement aux concurrents une opportunité de gagner des parts de marché durant une période de transition clé. Le paysage stratégique plus large présente des opportunités et des risques au-delà des préoccupations manufacturières. Bien que les victoires juridiques contre Amgen et Samsung Bioepis dans des litiges de propriété intellectuelle témoignent d’une défense efficace, les tarifs douaniers proposés de 200 % sur les médicaments et les cyberattaques, comme l’incident Cencora touchant 27 sociétés pharmaceutiques, révèlent des faiblesses systémiques majeures. Les atouts fondamentaux de Regeneron — ses plateformes technologiques, son portefeuille diversifié couvrant l’oncologie aux maladies rares, et sa capacité éprouvée à commercialiser des thérapies révolutionnaires — la positionnent pour un succès à long terme, à condition qu’elle parvienne à surmonter les dépendances opérationnelles qui menacent ses avancées scientifiques.
NASDAQ:REGNLong
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Comment VIZZ redéfinit-elle l’avenir des soins de la vision ?LENZ Therapeutics, Inc. s’impose rapidement comme une force dominante sur le marché du traitement de la presbytie, suite à l’approbation par la FDA de ses gouttes ophtalmiques VIZZ. Cette solution à base d’acéclidine, qui restaure la vision de près pendant jusqu’à 10 heures, a été accueillie très positivement par le marché. L’action de l’entreprise a grimpé en flèche, atteignant un nouveau sommet sur 52 semaines, et les analystes lui attribuent une recommandation d’« achat fort » avec des objectifs de prix allant jusqu’à 56 dollars. Ce succès repose sur des initiatives stratégiques multiples, allant de l’expansion mondiale à l’innovation technologique. La croissance de l’entreprise est alimentée par une approche géopolitique et géostratégique avisée. En concluant des accords de licence et de partenariat sur des marchés clés comme la Chine et le Canada, LENZ Therapeutics réduit les risques liés aux tensions commerciales mondiales et consolide sa position de leader en innovation ophtalmologique. Ces accords, avec CORXEL Pharmaceuticals et Laboratoires Théa, offrent des paiements importants à étapes clés et des redevances, diversifiant les sources de revenus et accélérant la commercialisation de VIZZ. Les tendances macroéconomiques, telles que le vieillissement de la population mondiale et l’augmentation des dépenses de santé, renforcent encore la demande pour des traitements non invasifs, positionnant LENZ pour une croissance durable. La supériorité technologique de VIZZ constitue un facteur clé de différenciation. Les gouttes agissent en contractant sélectivement le sphincter de l’iris pour créer un effet « trou d’épingle », améliorant la vision de près sans les effets secondaires courants, comme les maux de tête ou douleurs au front, associés aux traitements concurrents. Cette avancée scientifique, soutenue par des données solides d’essais cliniques de phase 3, est protégée par un solide portefeuille de brevets couvrant ses formulations et méthodes uniques. De plus, l’engagement de l’entreprise en matière de cybersécurité et de méthodes de distribution de haute technologie garantit l’intégrité de ses données et la distribution efficace de son produit, renforçant la confiance des investisseurs et assurant son avantage compétitif dans un paysage biotechnologique en constante évolution.
NASDAQ:LENZLong
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Le chaos mondial peut-il propulser les géants pharmaceutiques ?La trajectoire de croissance remarquable de Merck démontre comment un leader pharmaceutique peut transformer les incertitudes mondiales en avantages stratégiques. L’entreprise a brillamment navigué les tensions géopolitiques, y compris les conflits commerciaux entre les États-Unis et la Chine, en diversifiant ses chaînes d’approvisionnement et en établissant des réseaux de production régionalisés. En parallèle, Merck a su tirer parti des tendances macroéconomiques telles que le vieillissement de la population et la montée des maladies chroniques, qui créent une demande constante pour les produits pharmaceutiques, quelles que soient les fluctuations économiques. Cette position stratégique permet à l’entreprise de prospérer en pleine instabilité mondiale tout en sécurisant ses flux de revenus grâce aux dynamiques démographiques. La clé du succès de Merck repose sur son innovation, alimentée par des percées scientifiques de pointe et une transformation numérique complète. Le partenariat avec Moderna dans la technologie de l’ARN messager et l’expansion continue des indications de Keytruda illustrent sa capacité à exploiter à la fois les collaborations externes et la puissance de sa R&D interne. Merck a intégré stratégiquement l’intelligence artificielle, l’analyse de big data et les techniques de fabrication avancées dans l’ensemble de ses opérations, créant un avantage concurrentiel complet qui accélère le développement de médicaments, réduit les coûts et améliore l’efficacité du lancement sur le marché. Protéger la croissance future nécessite des défenses solides pour la propriété intellectuelle et la cybersécurité. Merck utilise des stratégies sophistiquées de gestion du cycle de vie des brevets, incluant la défense agressive contre les biosimilaires et l’expansion continue des indications, pour prolonger la durée de vie commerciale de ses médicaments phares au-delà de l’expiration de leur brevet principal. Les investissements substantiels dans la cybersécurité protègent les données R&D précieuses et la propriété intellectuelle contre des menaces de plus en plus sophistiquées, y compris l’espionnage étatique, garantissant ainsi la continuité des opérations et un avantage concurrentiel pérenne. À l’avenir, la dynamique de croissance de Merck dépendra de sa capacité à maintenir cette approche multidimensionnelle tout en s’adaptant aux dynamiques de marché changeantes. L’engagement de l’entreprise envers les principes ESG et la responsabilité sociale d’entreprise attire non seulement les investisseurs soucieux de responsabilité sociale, mais aide également à retenir les meilleurs talents dans un environnement compétitif. En combinant innovation organique, acquisitions stratégiques, protection solide de la propriété intellectuelle et gestion proactive des risques, Merck s’est positionnée comme un leader résilient capable de transformer la complexité mondiale en domination pharmaceutique pérenne.
NYSE:MRKLong
par UDIS_View
La soie d’araignée : le nouvel acier et Kevlar ?Kraig Biocraft Laboratories, Inc., une entreprise de biotechnologie de premier plan, a développé une méthode évolutive pour produire de la soie d’araignée génétiquement modifiée. En transformant le ver à soie domestiqué en une « micro-usine », la société a surmonté les obstacles de l’élevage traditionnel d’araignées. Sa technologie exclusive d’édition génétique insère des gènes spécifiques de protéines de soie d’araignée dans les vers à soie, leur permettant de produire des fibres haute performance telles que Dragon Silk™ et Monster Silk®. Cette approche unique offre une plateforme de fabrication économique et efficace, distinguant l’entreprise des concurrents dépendant de méthodes coûteuses basées sur la fermentation. Le matériau obtenu surpasse les propriétés des fibres haute performance conventionnelles. La soie d’araignée génétiquement modifiée se distingue par sa tenacité exceptionnelle et sa résistance à la traction, surpassant l’acier en solidité et le Kevlar en résilience, tout en restant remarquablement légère. Cette combinaison unique positionne Kraig Biocraft Laboratories pour tirer parti de l’expansion rapide des marchés des fibres techniques et des biomatériaux, évalués à plusieurs milliards de dollars par an. Sa plateforme de production confère un avantage concurrentiel significatif pour créer des matériaux de haute valeur pour diverses industries. Ce matériau révolutionnaire présente des implications stratégiques et géopolitiques majeures, notamment pour la défense et la sécurité. Sa solidité exceptionnelle et sa capacité à absorber l’énergie en font un choix idéal pour des applications telles que la protection balistique avancée et les équipements militaires légers. La société a conclu des partenariats avec des agences gouvernementales, validant ainsi sa technologie et renforçant son importance stratégique. Au-delà de la défense, le potentiel de ce matériau s’étend à l’aéronautique, aux textiles haut de gamme et aux dispositifs médicaux avancés, comme les sutures et les implants. En outre, la technologie de Kraig Biocraft Laboratories propose une alternative durable aux synthétiques pétrochimiques. La soie d’araignée, une fibre protéique biodégradable, est produite par un procédé moins gourmand en ressources que les matériaux traditionnels. Cette focalisation sur la durabilité et la scalabilité répond à la demande croissante pour des matériaux écologiques. En combinant innovation technologique, performances matérielles supérieures et une stratégie claire de commercialisation, Kraig Biocraft Laboratories est en passe de devenir un acteur clé dans l’avenir des matériaux avancés.
OTC:KBLBLong
par UDIS_View
ImmunityBio : Catalyseur d’une Nouvelle Ère ?ImmunityBio, Inc. s’impose rapidement comme un acteur majeur dans le secteur de la biotechnologie, portée par le succès et le potentiel croissant de son principal traitement immunothérapeutique, ANKTIVA® (nogapendekin alfa inbakicept-pmln). L’entreprise a franchi une étape décisive avec l’approbation par la FDA d’ANKTIVA, en combinaison avec le BCG, pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le muscle (NMIBC) avec carcinome in situ réfractaire au BCG. Cette approbation répond à un besoin médical crucial et s’appuie sur le mécanisme unique d’ANKTIVA, un agoniste IL-15 de première classe conçu pour activer les cellules immunitaires clés et induire des réponses durables. Forte de ce succès, ImmunityBio poursuit activement son expansion sur les marchés mondiaux, avec des dossiers soumis à l’EMA et à la MHRA pour une approbation potentielle en Europe et au Royaume-Uni d’ici 2026. Outre ses avancées réglementaires, ImmunityBio s’engage à relever les défis liés aux soins des patients, notamment en palliant la pénurie de BCG TICE® aux États-Unis. Grâce à un programme d’accès élargi autorisé par la FDA, l’entreprise fournit du BCG recombinant (rBCG), une alternative essentielle qui élargit l’accès aux traitements, en particulier dans les régions mal desservies. Cette initiative soutient les patients tout en ouvrant un nouveau canal commercial pour les thérapies d’ImmunityBio. Sur le plan commercial, le lancement d’ANKTIVA aux États-Unis gagne en dynamique, facilité par l’attribution d’un code J permanent qui simplifie la facturation et élargit la couverture d’assurance, atteignant plus de 240 millions de personnes. La vision stratégique d’ImmunityBio s’étend à d’autres cancers majeurs. L’entreprise explore le potentiel d’ANKTIVA dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à travers un essai de phase 3 en partenariat avec BeiGene. Cette collaboration fait suite à des résultats prometteurs d’une étude de phase 2, démontrant la capacité d’ANKTIVA à restaurer l’efficacité des inhibiteurs de point de contrôle chez des patients en échec thérapeutique, avec une survie globale prolongée. Ces résultats soulignent le potentiel plus large d’ANKTIVA en tant que thérapie de cytokines fondamentale, capable de traiter la lymphopénie et de restaurer la fonction immunitaire dans divers types de tumeurs. Les récents résultats financiers d’ImmunityBio reflètent cette dynamique clinique et commerciale, marqués par une forte hausse des revenus tirée par les ventes d’ANKTIVA et un vif enthousiasme des investisseurs.
NASDAQ:IBRXLong
par UDIS_View
Que Se Cache-t-il au-delà de l’Horizon du Champ de Maïs ?L’histoire du maïs sur la scène agricole mondiale ne se limite pas à une simple question de subsistance, mais constitue un ballet complexe entre économie, innovation et politique. Cette culture essentielle se situe au carrefour du commerce international, avec les agriculteurs américains remportant une victoire juridique majeure au Mexique contre les restrictions sur le maïs OGM, mettant en lumière la délicate interaction entre technologie et accords commerciaux. Parallèlement, les stratégies agricoles du Brésil révèlent une évolution vers l’utilisation du maïs pour la production d’éthanol, suggérant un avenir où cette céréale pourrait jouer un rôle central dans les solutions énergétiques durables. Sur les graphiques de marché, la ligne blanche représente le point d'entrée, un moment stratégique où investir dans des actifs liés au maïs pourrait être bénéfique. Dans le domaine scientifique et technologique, le développement des « jumeaux numériques du maïs » (modèles virtuels de plantes de maïs créés par ordinateur) ouvre une nouvelle frontière dans l’amélioration des cultures. Cette approche innovante pourrait redéfinir notre compréhension de la résilience et de l’efficacité des plantes, en permettant la création de variétés capables de résister aux caprices du changement climatique. Le défi consiste à traduire ces modèles théoriques en solutions pratiques et applicables sur le terrain, au bénéfice des agriculteurs et des consommateurs. Les lignes vertes indiquent les prix cibles, où les analystes prévoient que le maïs ou les technologies associées pourraient atteindre en termes de valeur ou de rendement. Cependant, le chemin n’est pas sans embûches. L’apparition inattendue des pucerons du maïs (espèce : Rhopalosiphum maidis) en 2024 rappelle la lutte constante contre l’imprévisibilité de la nature. Les agriculteurs doivent désormais anticiper et gérer ces ravageurs, repoussant les limites des pratiques agricoles traditionnelles vers des méthodologies plus prédictives et basées sur les données. Cette situation soulève une question plus large : comment l’agriculture peut-elle évoluer pour non seulement réagir, mais aussi s’adapter de manière proactive aux changements écologiques ? L'interprétation du triangle sur les graphiques suggère une direction anticipée pour le marché du maïs, où une phase de consolidation pourrait signaler une future hausse ou baisse significative selon le contrôle des nuisibles et les innovations agricoles. La ligne rouge représente le point de sortie, où les investisseurs pourraient décider de sécuriser leurs investissements si les risques ou les rendements ne correspondent pas aux attentes. En regardant au-delà de l’horizon du champ de maïs, nous discernons un paysage où politique, technologie et biologie convergent. L’avenir du maïs repose sur l'équilibre judicieux de ces trois éléments, garantissant que chaque décision prise aujourd’hui assure non seulement les récoltes actuelles, mais aussi un héritage agricole durable. Cette exploration de l’évolution du rôle du maïs nous invite à réfléchir sur la manière dont ces avancées peuvent être mises à profit pour un avenir où sécurité alimentaire et préservation de l’environnement avancent main dans la main.
CBOT:ZC1!Long
par UDIS_View
ESPERITE à 1,97€ à horizon fin février 2022 ?En partant du postulat qu' ESPERITE a enfin trouvé son plancher, un objectif de 1,97€ pour fin février 2022 peut-il être envisager ? En weekly, l'OBV clairement croissant ainsi que les pics de volume de plus en plus importants semblent nous montrer un intérêt acheteur et le potentiel plancher de l'action. En se basant sur la théorie de Gann qui explique qu'une action peut retracer de la moitié de son prix en moitié moins de temps, on se retrouver donc sur notre objectif pour 2022. Une hausse relativement importante de prés de +15100% ; un x152 qui n'est pas impossible quand on pense aux récentes performances d'une autre action Biotech. Pour l'entrée, une cassure du W aux 0,063€ serait intéressante; pour les plus gourmands, venir combler les récents gaps journaliers à 0,032 et 0,0282 n'est pas aberrant... au risque de voir le train partir seul. Quoi qu'il en soit, merci de partager vos avis en commentaires pour mon premier partage d'idée !
ELong
par UnknownUnicorn4889556
Niveau des 3€ est un niv de breakout à surveiller pour LysogèneL'action de la biotech Lysogène est dans un range CT après son envolée en fin d'année dernière. Sa borne haute est le niveau des 3.45 et la borne basse la zone des 2.25-2.3. On peut attendre un retour du prix sur le bas du range pour espérer le voir rebondir, ou alors surveiller le breakout du niveau des 3€ (seuil psychologique) et de cette oblique baissière. Le bas du range est supporter par la m200 journalière et le prix par la m20. Les bandes de Bollinger se contractent. A surveiller
L
par Benjamin69
SIGHT Falling wedge + gap à comblerBien visible sur une TF W ou 3D et également sur le D. Actuellement en conflit avec MA99 (rose) mais supporté par MA7 + MA25 sur daily. Falling wedge + période d'accumulation finalisée. Un falling wedge pas vraiment parfait car il y a pas mal de zones vides et normalement un falling wedge doit être rempli avec peu de zone vide. Court terme, si la montée se confirme nous devrions atteindre la zone 1.61-1.78 pour remplir le gap. Ensuite à voir.
EURONEXT:SIGHT
par akaboshi