Les machines peuvent-elles réécrire l’ADN de la découverte ?Recursion Pharmaceuticals redéfinit les frontières de la biotechnologie en se positionnant non pas comme un développeur de médicaments traditionnel, mais comme une plateforme de technologie profonde basée sur l’intelligence artificielle et l’automatisation. Sa mission : faire s’effondrer le modèle de recherche notoirement lent et coûteux de l’industrie pharmaceutique — un modèle qui peut exiger jusqu’à 3 milliards de dollars et 14 ans pour un seul médicament approuvé. Grâce à sa plateforme intégrée, Recursion vise à transformer cette inefficacité en un moteur évolutif pour l’innovation en santé mondiale, où la valeur est tirée non pas de produits ponctuels, mais de la vitesse et de la reproductibilité de la découverte elle-même.
Au cœur de cette transformation se trouve BioHive-2, un superordinateur propriétaire alimenté par l’architecture DGX H100 de NVIDIA. Cette puissance informatique permet à Recursion d’itérer des expériences biologiques à un rythme que les concurrents ne peuvent égaler. En collaboration avec le CSAIL du MIT, Recursion a co-développé Boltz-2, un modèle de base biomoléculaire capable de prédire les structures des protéines et les affinités de liaison en quelques secondes plutôt qu’en semaines. En rendant Boltz-2 open-source, l’entreprise a efficacement façonné l’écosystème scientifique autour de ses normes, en accordant l’accès à la communauté tout en conservant son véritable rempart : ses données biologiques et son infrastructure propriétaires.
Au-delà de sa puissance technologique, le pipeline clinique en expansion de Recursion fournit une preuve de concept pour son processus de découverte piloté par l’IA. Les premiers succès, y compris REC-617 (un inhibiteur de CDK7) et REC-994 (pour les malformations caverneuses cérébrales), illustrent comment la prédiction computationnelle peut rapidement produire des candidats-médicaments viables. La capacité de l’entreprise à compresser la courbe du temps de mise sur le marché améliore non seulement la rentabilité ; elle redéfinit fondamentalement quelles maladies peuvent être ciblées économiquement, démocratisant potentiellement l’innovation dans des domaines thérapeutiques jusqu’alors négligés.
Cependant, un tel pouvoir s’accompagne d’une responsabilité stratégique. Recursion opère désormais à l’intersection de la biosécurité, de la souveraineté des données et de la géopolitique. Son engagement envers des cadres de conformité rigoureux et une expansion agressive de la propriété intellectuelle mondiale souligne sa double identité en tant qu’actif scientifique et stratégique. Alors que les investisseurs et les régulateurs observent attentivement, la valeur à long terme de Recursion dépendra de sa capacité à transformer la vitesse computationnelle en succès clinique — transformant le rêve autrefois impossible de la découverte de médicaments pilotée par l’IA en une réalité opérationnelle.
Biotech
La Chute de Sarepta : Une Confluence de Défis ?Sarepta Therapeutics (SRPT) fait face à des obstacles majeurs sur le marché. Le cours de l’action de l’entreprise a subi une chute significative, résultat de plusieurs facteurs interconnectés. Sa thérapie génique phare, ELEVIDYS, est au cœur de ces difficultés. Des décès récents de patients associés à des technologies géniques similaires ont soulevé des préoccupations quant à leur sécurité. La FDA a requis une suspension volontaire des livraisons d’ELEVIDYS après l’ajout d’un avertissement de type « encadré noir » relatif à des risques de lésions hépatiques. De plus, l’essai confirmatoire EMBARK pour ELEVIDYS n’a pas atteint son objectif principal. Ces revers cliniques et réglementaires ont gravement ébranlé la confiance des investisseurs.
Au-delà des défis liés à un médicament spécifique, des dynamiques sectorielles plus larges affectent également Sarepta. Les pressions macroéconomiques, telles que la hausse des taux d’intérêt, réduisent les valorisations des entreprises biotechnologiques. Les tensions géopolitiques perturbent les chaînes d’approvisionnement mondiales et entravent la collaboration scientifique internationale. Le paysage de la propriété intellectuelle se complexifie, avec des contestations et des expirations de brevets menaçant les revenus. Les risques de cybersécurité, particulièrement élevés dans l’industrie pharmaceutique, pourraient compromettre des données sensibles liées à la recherche et aux patients.
Le cadre réglementaire évolue rapidement. La FDA exige désormais des données confirmatoires plus robustes pour les thérapies géniques, ce qui prolonge l’incertitude entourant les approbations accélérées. Des initiatives gouvernementales, comme l’Inflation Reduction Act, visent à limiter les coûts des médicaments, ce qui pourrait réduire les revenus futurs de Sarepta. Par ailleurs, la dépendance de l’entreprise à la technologie AAV présente des risques, car des technologies d’édition génétique de nouvelle génération pourraient rendre son portefeuille obsolète. L’ensemble de ces facteurs amplifie les effets négatifs.
Le redressement de Sarepta reposera sur une stratégie bien définie. Obtenir une approbation complète de la FDA pour ELEVIDYS est crucial. Élargir ses indications et maximiser son potentiel commercial sont des priorités. Diversifier son portefeuille au-delà d’un seul produit permettrait de réduire les risques. Une gestion stricte des coûts s’impose dans ce contexte économique difficile. Des partenariats stratégiques pourraient fournir un soutien financier et une expertise technique. Le parcours de Sarepta reflète les défis d’un secteur des thérapies géniques en pleine maturation.
La décentralisation, avenir de la thérapie cellulaire ?Orgenesis Inc. (OTCQX: ORGS) adopte une approche révolutionnaire pour la fabrication des thérapies cellulaires et géniques (CGT). L’entreprise privilégie la décentralisation de la production, s’éloignant des installations centralisées traditionnelles. Sa stratégie, reposant sur la plateforme POCare, vise à améliorer l’accessibilité et la rentabilité des thérapies vitales avancées. Cette plateforme intègre des thérapies propriétaires, des technologies de traitement de pointe et un réseau de partenaires cliniques. En permettant la production des thérapies directement au point de soin, Orgenesis s’attaque aux défis majeurs du secteur : coûts élevés et contraintes logistiques limitant l’accès des patients.
Le modèle innovant d’Orgenesis montre déjà des résultats prometteurs. Son traitement CAR-T phare, ORG-101, ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL), a révélé des données robustes en pratique clinique. Une étude a démontré un taux de réponse complète de 82 % chez les adultes et de 93 % chez les enfants. Surtout, ORG-101 présente une faible incidence de syndrome grave de libération des cytokines, une préoccupation courante des thérapies CAR-T. Ces résultats cliniques positifs, combinés à une production décentralisée économique, font d’ORG-101 un traitement potentiellement transformateur.
L’industrie pharmaceutique mondiale se trouve à un tournant majeur, portée par l’innovation des thérapies cellulaires et géniques. Le marché mondial des thérapies CAR-T devrait atteindre 128,8 milliards de dollars d’ici 2035, dopé par la prévalence croissante des maladies chroniques, des investissements conséquents et des avancées en édition génétique. Cependant, le secteur fait face à des obstacles : coûts élevés, complexité de fabrication et contraintes logistiques. Grâce à sa plateforme conforme aux normes GMP, à l’acquisition récente des actifs de Neurocords LLC pour les thérapies des lésions de la moelle épinière et à la technologie MIDA, qui utilise l’intelligence artificielle pour générer des cellules souches, Orgenesis relève ces défis. Cette approche promet d’accélérer le développement, d’optimiser la production et de réduire les coûts, rendant la médecine avancée plus accessible à un plus grand nombre de patients.
La révolution de l’édition génétique est-elle à portée de main ?CRISPR Therapeutics se positionne à l’avant-garde de la révolution de l’édition génétique, devenant une société biopharmaceutique après l’approbation historique de CASGEVY. Ce traitement d’édition génétique, une première, cible la drépanocytose et la bêta-thalassémie, validant le potentiel transformateur de la technologie CRISPR-Cas9 et marquant le début d’une nouvelle ère médicale. L’arrivée sur le marché de CASGEVY constitue une preuve de concept essentielle, ouvrant la voie à des applications plus larges de l’édition génétique pour traiter des maladies génétiques.
Malgré ce triomphe scientifique, le lancement commercial de CASGEVY rencontre des obstacles immédiats, principalement en raison de son coût élevé et de la complexité de son administration, ce qui entrave les ventes initiales. Bien que le chiffre d'affaires soit rapporté par Vertex Pharmaceuticals, partenaire de développement, CRISPR reçoit une part des bénéfices. Actuellement, l’entreprise opère à perte, ses dépenses d’exploitation dépassant largement ses revenus, issus principalement de subventions. Cependant, une solide réserve de trésorerie lui garantit une stabilité financière alors qu’elle poursuit un programme ambitieux ciblant des maladies répandues comme le cancer, le diabète et les maladies cardiovasculaires, tout en commercialisant CASGEVY.
Le paysage de la propriété intellectuelle demeure en constante évolution, avec des litiges de brevets en cours autour de la technologie CRISPR-Cas9, susceptibles d’affecter les futurs accords de licence et la concurrence. Parallèlement, CRISPR Therapeutics contribue aux progrès de la médecine personnalisée et des systèmes d’administration. Un accomplissement notable inclut le développement rapide et par ARN messager d’une thérapie CRISPR personnalisée pour une maladie métabolique rare, administrée via des nanoparticules lipidiques, démontrant un modèle de traitement rapide et personnalisé, et soulignant l’importance des technologies avancées de délivrance pour élargir la portée thérapeutique de l’édition génétique.
Pour les investisseurs, CRISPR Therapeutics représente une opportunité à haut risque et fort rendement potentiel. Le titre a connu de la volatilité, reflétant l’absence actuelle de rentabilité et les conditions du marché. Néanmoins, un fort soutien institutionnel et des avis d’analystes positifs témoignent d’une confiance dans son potentiel à long terme. Grâce à son vaste portefeuille de projets et à sa technologie de base, l’entreprise est bien positionnée pour une croissance significative, si ses programmes cliniques aboutissent et que ses thérapies soient largement adoptées. Pour les investisseurs patients, la révolution de l’édition génétique pourrait effectivement être à portée de main.
IA et biotechnologie : l’avenir de la thérapie contre le cancer?Lantern Pharma Inc. se distingue dans le secteur des biotechnologies, en exploitant sa plateforme d’IA RADR® pour accélérer le développement de thérapies ciblées contre le cancer. L’entreprise a récemment franchi des étapes importantes, notamment l’autorisation de la FDA pour un essai clinique de phase 1b/2 du LP-184 chez une sous-population difficilement traitable atteinte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Cette population, caractérisée par des mutations génétiques spécifiques et une mauvaise réponse aux traitements existants, représente un besoin médical non satisfait important et un potentiel de marché de plusieurs milliards de dollars. Le mécanisme d’action du LP-184, qui cible sélectivement les cellules cancéreuses qui surexpriment PTGR1, offre une médecine de précision visant à améliorer l’efficacité tout en réduisant la toxicité.
Le potentiel du LP-184 dépasse le NSCLC. Il a reçu plusieurs désignations Fast Track de la FDA pour des cancers agressifs comme le cancer du sein triple négatif (TNBC) et le glioblastome. Les données précliniques soutiennent son activité dans ces domaines, notamment une synergie avec d’autres thérapies et des caractéristiques notables, comme la capacité à pénétrer la barrière hémato-encéphalique pour les cancers du système nerveux central. De plus, Lantern Pharma s’engage en faveur des cancers pédiatriques rares, ayant obtenu des désignations de maladie pédiatrique rare pour le LP-184 dans le MRT, le RMS et l’hépatoblastome, ce qui pourrait également donner droit à des bons de révision prioritaire précieux.
La position financière de l’entreprise, caractérisée par une forte liquidité selon les données d’InvestingPro, soutient ses investissements continus en recherche et développement et dans son portefeuille de produits piloté par l’IA. Bien que la société affiche une perte nette liée à ces investissements, Lantern Pharma prévoit des résultats de données clés en 2025 et recherche activement des financements additionnels. Les analystes estiment que l’action est considérée comme sous-évaluée, avec des objectifs de prix suggérant une croissance future. La stratégie de Lantern Pharma, qui allie IA avancée et compréhension approfondie de la biologie du cancer, la positionne pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients et potentiellement transformer le développement des médicaments oncologiques.
Vers un nouveau leader des traitements amaigrissants ?Eli Lilly s’affirme rapidement comme un acteur majeur sur le marché en plein essor des médicaments pour la perte de poids, défiant directement le leader actuel, Novo Nordisk. Malgré l’arrivée tardive de son traitement phare, Zepbound (tirzépatide), bien après le Wegovy (sémaglutide) de Novo Nordisk, Lilly a enregistré un succès commercial impressionnant. Les revenus significatifs générés par Zepbound en 2024 témoignent de son adoption rapide et de sa forte compétitivité, incitant les analystes à prévoir que les ventes de médicaments anti-obésité d’Eli Lilly surpasseront celles de Novo Nordisk dans les années à venir. Cette ascension fulgurante illustre l’impact d’un produit hautement efficace sur un marché caractérisé par une forte demande non satisfaite.
Le succès du tirzépatide, principe actif de Zepbound et du traitement antidiabétique Mounjaro, repose sur son double mécanisme d’action ciblant les récepteurs GLP-1 et GIP, ce qui lui confère des avantages cliniques supérieurs. La position de Lilly a été consolidée par une récente décision d’un tribunal fédéral américain entérinant le retrait du tirzépatide de la liste des médicaments en pénurie par la FDA. Ce jugement empêche les pharmacies de préparations magistrales de produire des versions non autorisées et moins coûteuses de Zepbound et Mounjaro, préservant ainsi l’exclusivité commerciale de Lilly et sécurisant la chaîne d’approvisionnement des produits homologués.
À l’horizon, le portefeuille d’Eli Lilly inclut l’orforglipron, un agoniste oral prometteur du récepteur GLP-1. Les résultats encourageants des essais de phase 3 soulignent son potentiel comme alternative pratique, sans injection, offrant une efficacité comparable aux traitements actuels. En tant que petite molécule, l’orforglipron présente des avantages en termes de production à grande échelle et de coûts, ce qui pourrait élargir l’accès mondial à ce traitement en cas d’approbation. Eli Lilly renforce activement ses capacités de production pour répondre à la demande croissante de ses médicaments à base d’incrétines, se positionnant stratégiquement pour capitaliser sur l’immense marché mondial de la gestion du poids.
GENFIT: cassure du plafond de verre??? Depuis le début de l'année 2021, l'action bute sur une zone de résistance entre 4.50 et 5.
Après un point bas sur les 3€ en début d'année 2022, nous avons eu un nouveau test des 4.50 qui ont rejeté une nouvelle fois les cours.
Et ce à plusieurs reprises (08/22 et 02/23).
Néanmoins, nous pouvons voir que les points bas sont de plus en plus hauts formant un triangle ascendant.
Récemment, nous avons eu une 2 mèches basses sur la M10 hebdo.
On peut envisager une petite accumulation dans la zone 4-4.50 avant de pouvoir espérer un break de la zone des 4.50 qui libérerait un gros potentiel sur le titre!
Affaire à suivre!
HROW (NASDAQ) pour une 2e jambe de hausseSecteur : biotech, dans le top 10 des industries les plus recherchées sur le marché us (attention les biotechs sont des actifs volatils / veillez à adopter un money management adapté).
Tendance : belle première jambe de hausse depuis fin septembre avec une forte accélération haussière accompagnée de gros volumes. Accumulation depuis sous le niveau des 12.38$.
Pivot : à 12.38$ déjà̀ testé à plusieurs reprises.
Creux : les cours naviguent dans un range entre 11$ et 12.38$ depuis le début du mois.
Volume : la grosse accélération de septembre a donné lieu à des prises de bénéfices et une baisse des volumes acheteurs. Néanmoins, les cours repartent à l'assaut du pivot avec des volumes haussiers réguliers.
Volatilité: l'indicateur est dans une zone extrême de très faible volatilité.
Bollinger: les bandes sont resserrées témoignant d'une potentielle explosion à venir.
Scénario : en cas de cassure du pivot, prise de position à l'achat.
Stop : sous le dernier creux.
TP: risk/reward de 2 minimum dans un premier temps puis reliquat pour aller chercher plus haut à moyen terme.
SRPT toujours en position pour un breakoutSecteur : biotech, dans le top 10 des industries les plus recherchées sur le marché us.
Tendance : belle première jambe de hausse depuis le début du mois de juillet 2022 / latéralisation depuis début août.
Pivot : à 119.33$ déjà̀ testé à plusieurs reprises.
Creux : les acheteurs ont réagi sur le niveau des 103$ avec notamment un gros volume le 14/09 (entrée institutionnel) et le cours comprime sous les 119.33$.
Volume : volume en constante augmentation même pendant la période d'accumulation (actif qui plait)
Volatilité: l'indicateur est dans une zone extrême de très faible volatilité.
Bollinger: les bandes sont resserrées témoignant d'une potentielle explosion à venir.
Scénario : en cas de cassure du pivot, prise de position à l'achat.
Stop : sous le dernier creux.
TP: risk/reward de 2 minimum dans un premier temps puis reliquat pour aller chercher plus haut à moyen terme.
Attention: les biotechs sont volatiles / veillez à adopter un money management adapté.
Tricida : potentiel haussier de 240%Tricida est actuellement en configuration de retournement.
Le titre a perdu 90% de sa valeur sur 1 an mais les acheteurs sont en train de revenir.
En daily on a une épaule-tête-épaule inversée et en weekly le RSI montre une accumulation acheteuse.
Ca manque juste un peu de volume pour être parfait.
Le pivot annuel des 16$ est un objectif ambitieux mais parfaitement envisageable avec un gain potentiel de 240%/
Celyad, une valeur à suivre en 2021Le cours de Celyad évolue actuellement dans un triangle symétrique presque axé sur la S1 annuelle.
La sortie de triangle est imminente (au plus tard début février).
Le RSI montre un phénomène d'achat accumulation depuis le mois d'octobre.
Une sortie par le haut du triangle est donc probable et si elle se produit, le report de la hauteur A/B nous donne l'objectif qui correspond à quelques pourcents près au : Pivot Annuelle !
Cela représente une augmentation de 95%.
Une fois l'objectif atteint, il suffira de vendre la moitié de sa position et de laisser courir les gains en swing haussier.
ESPERITE à 1,97€ à horizon fin février 2022 ?En partant du postulat qu' ESPERITE a enfin trouvé son plancher, un objectif de 1,97€ pour fin février 2022 peut-il être envisager ?
En weekly, l'OBV clairement croissant ainsi que les pics de volume de plus en plus importants semblent nous montrer un intérêt acheteur et le potentiel plancher de l'action.
En se basant sur la théorie de Gann qui explique qu'une action peut retracer de la moitié de son prix en moitié moins de temps, on se retrouver donc sur notre objectif pour 2022. Une hausse relativement importante de prés de +15100% ; un x152 qui n'est pas impossible quand on pense aux récentes performances d'une autre action Biotech.
Pour l'entrée, une cassure du W aux 0,063€ serait intéressante; pour les plus gourmands, venir combler les récents gaps journaliers à 0,032 et 0,0282 n'est pas aberrant... au risque de voir le train partir seul.
Quoi qu'il en soit, merci de partager vos avis en commentaires pour mon premier partage d'idée !
Aquestive Therapeutics: nouveau cycle de hausseAquestive Therapeutics est en configuration pour une nouvelle hausse, le RSI est repassé au dessus des 30 pour la troisième fois cette. Traditionnelement ce type configuration entraine une hausse fulgurante sur le titre (230 et 178% à 2 reprise cette année). La configuration actuelle offre un premier objectif à 6,3$ et un second à 9$ soit un potentiel minimum de 27%.
Oncodesign: cassure du triangle par le hautOncodesign à opérer ce jour une cassure par le haut du triangle daily dans lequel il évoluait depuis plusieurs semaines. C'est un signal important dans la configuration actuelle, d'autant que le RSI montre un phénomène d'accumulation important en weekly. Il y a déjà eu 4 impacts sur l'oblique haussière RSI. La cassure d'aujourd'hui si elle est confirmée et maintenue pourrait être annonciatrice d'une forte poussée haussière sur le titre.
Abionyx Pharma: très gros potentiel haussierAbionyx est une biotech très intéressante, le titre a pris plus de 100% cette année depuis la figure en tasse à anse apparue en daily en février. Même si les molécules produites par le groupe sont encore au stade préclinique, leur action sur les maladies cardio-vasculaire est très prometeur. EN outre, la config technique est très bonne, on est parvenu à se maintenir au dessus de la R3 annuelle depuis le bond de début février. Des rumeurs de rachats circulent également. On weekly on voit qu'une très puissante tasse à anse se développe. Les plus intrépides (comme moi) peuvent entrer dès maintenant, les autres attendront le breakout des 1.3. Si cette tasse se confirme on pourrait avoir un rallye haussier sur les 6€ soit 570% de hausse.
SIGHT Falling wedge + gap à comblerBien visible sur une TF W ou 3D et également sur le D.
Actuellement en conflit avec MA99 (rose) mais supporté par MA7 + MA25 sur daily.
Falling wedge + période d'accumulation finalisée.
Un falling wedge pas vraiment parfait car il y a pas mal de zones vides et normalement un falling wedge doit être rempli avec peu de zone vide.
Court terme, si la montée se confirme nous devrions atteindre la zone 1.61-1.78 pour remplir le gap.
Ensuite à voir.
Forte tendance de baisse mais espoir pour atteindre 3€EURONEXT:IVA
Après avoir dépassé timidement les 3€, l'action semble dévisser vers 2,70 voir 2,60 à en croire le carnet d'ordre axé autour ces valeurs (20/11/2019), plus basse valeur enregistrée du mois à 2,66 .
Si on regarde cependant les indicateurs sur le long terme, il serait intéressant d'acheter aux alentours de 2,80 (maximum de volume disponible pour cette tranche de prix, +/-10%), et de revendre idéalement dans quelques mois après le passage du point à 3€. Une limite semble se poser au passage de ce point fatidique des 3€, peut-être à cause de volumes trop peu importants?
Je maintiens cependant un objectif de 3,20€ avant la fin du trimestre (sauf mauvaise nouvelle, ce qui ne semble pas être le cas).
Objectif de cours à 8€ puis 12€ si excellentes nouvelles en 2020 , on attends les résultats des laboratoires et on écoute aussi en outre-atlantique ce qui s'y passe.
Disclaimer: Arrivée de spéculateurs qui pourraient déstabiliser le marché qui pour le moment était harmonisé entre 2,70 et 2,80.
A suivre de près...
Possibilité de hausse, mais attention aux spéculateursCette hausse de plus de 30% du 1er Novembre n'est pas obtenue à la suite de nouvelles concernant Inventiva, prudence donc suite aux spéculateurs qui peuvent à court terme faire varier l'action.
Sur le long terme, grosse possibilité à mon avis si les produits fonctionnent et que les tests se réussissent les uns après les autres.
De plus, l'annonce d'un fond de placement d'un "Call Option" à 12€ avant Février 2020 est à double tranchant, soit une forte hausse est prévue et inévitable, soit une forte chute si mauvaises nouvelles. Pour moi, je mise sur un retour vers 8€ à la fin de l'année (Soit le même cours de l'action que lors de l'introduction) puis un passage au dessus de 12€ dans le premier semestre 2020 après l'annonce des résultats (NASH). Si résultats mauvais, re-chute à des niveaux très bas voir même l'abandon des fonds (qui possèdent environ 20% du capital), prudence...
A surveiller de près...
EURONEXT:IVA
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