L'intégration peut-elle sauver CVS ou l'enfoncer ?CVS Health fait face à une convergence dangereuse de risques qui menace son modèle d'affaires verticalement intégré. La filiale de gestion des avantages pharmaceutiques (PBM), Caremark, subit un examen réglementaire croissant alors que les législateurs ciblent les structures opaques de rabais et les mécanismes de tarification à marge qui soutiennent la rentabilité des PBM. Parallèlement, la croissance explosive des médicaments GLP-1 coûteux pour la perte de poids a créé une pression sans précédent sur les formulaires. La décision de CVS d'exclure Zepbound d'Eli Lilly au profit de Wegovy de Novo Nordisk, basée uniquement sur le prix, a échoué de manière spectaculaire. Lilly a publiquement retiré ses employés du plan PBM de CVS et s'est tourné vers le concurrent Rightway Healthcare, signalant un scepticisme profond du marché quant à la capacité de CVS à équilibrer le contrôle des coûts avec les résultats cliniques. Cette défection valide les préoccupations selon lesquelles les grands employeurs sont de plus en plus prêts à abandonner les « trois grands » PBM au profit d'alternatives transparentes.
La stratégie d'acquisition de l'entreprise s'est révélée économiquement désastreuse, CVS enregistrant une charge d'altération de goodwill de 5,7 milliards de dollars sur Oak Street Health au troisième trimestre 2025, admettant de facto que les actifs de soins primaires étaient surévalués de manière dramatique. Cette dépréciation massive sape la thèse centrale selon laquelle l'intégration verticale de l'assurance (Aetna), PBM (Caremark) et de la prestation de soins crée une valeur synergique. Pendant ce temps, les marges opérationnelles s'érodent de plusieurs côtés : 833 millions de dollars en frais de litiges issus de pratiques commerciales passées, une baisse des taux de dispensation de génériques alors que les médicaments GLP-1 de marque coûteux displacent les génériques, et la réalité structurelle selon laquelle la protection robuste des brevets sur les médicaments GLP-1 s'étendant jusqu'aux années 2040 élimine le levier traditionnel des PBM de menacer une concurrence générique.
CVS fait face à des vulnérabilités systémiques supplémentaires dans les domaines géopolitique, technologique et scientifique. La dépendance de l'entreprise aux principes pharmaceutiques actifs sourcés de Chine et d'Inde l'expose à des perturbations de la chaîne d'approvisionnement, des tarifs douaniers et des mandats de fabrication domestique obligatoires mais coûteux. Son vaste infrastructure intégrée crée un point de défaillance unique attractif pour les cyberattaques, accentué par l'investissement de 20 milliards de dollars en technologie pour interconnecter davantage tous les segments. Le plus critique est que les fabricants pharmaceutiques détiennent un levier sans précédent en raison de l'exclusivité de brevets prolongée des thérapies GLP-1 innovantes, sans soulagement générique significatif pendant 15-20 ans, forçant CVS à un choix perpétuel entre exclure des médicaments supérieurs et perdre des clients, ou accepter une couverture qui érode sévèrement les marges.
Tant que CVS ne démontre pas une rétention durable des clients PBM parmi les grands employeurs, une intégration réussie de ses actifs de prestation de soins de santé sans altérations supplémentaires, et une stratégie viable pour naviguer l'assaut réglementaire sur l'économie traditionnelle des PBM, le profil d'investissement reste fondamentalement challengé. La défection de Lilly représente plus qu'une perte de client unique ; elle expose une fragilité structurelle dans un modèle d'affaires de plus en plus désaligné avec les exigences du marché en matière de transparence, d'adéquation clinique et d'innovation technologique.
PHARMA
La Chute de Sarepta : Une Confluence de Défis ?Sarepta Therapeutics (SRPT) fait face à des obstacles majeurs sur le marché. Le cours de l’action de l’entreprise a subi une chute significative, résultat de plusieurs facteurs interconnectés. Sa thérapie génique phare, ELEVIDYS, est au cœur de ces difficultés. Des décès récents de patients associés à des technologies géniques similaires ont soulevé des préoccupations quant à leur sécurité. La FDA a requis une suspension volontaire des livraisons d’ELEVIDYS après l’ajout d’un avertissement de type « encadré noir » relatif à des risques de lésions hépatiques. De plus, l’essai confirmatoire EMBARK pour ELEVIDYS n’a pas atteint son objectif principal. Ces revers cliniques et réglementaires ont gravement ébranlé la confiance des investisseurs.
Au-delà des défis liés à un médicament spécifique, des dynamiques sectorielles plus larges affectent également Sarepta. Les pressions macroéconomiques, telles que la hausse des taux d’intérêt, réduisent les valorisations des entreprises biotechnologiques. Les tensions géopolitiques perturbent les chaînes d’approvisionnement mondiales et entravent la collaboration scientifique internationale. Le paysage de la propriété intellectuelle se complexifie, avec des contestations et des expirations de brevets menaçant les revenus. Les risques de cybersécurité, particulièrement élevés dans l’industrie pharmaceutique, pourraient compromettre des données sensibles liées à la recherche et aux patients.
Le cadre réglementaire évolue rapidement. La FDA exige désormais des données confirmatoires plus robustes pour les thérapies géniques, ce qui prolonge l’incertitude entourant les approbations accélérées. Des initiatives gouvernementales, comme l’Inflation Reduction Act, visent à limiter les coûts des médicaments, ce qui pourrait réduire les revenus futurs de Sarepta. Par ailleurs, la dépendance de l’entreprise à la technologie AAV présente des risques, car des technologies d’édition génétique de nouvelle génération pourraient rendre son portefeuille obsolète. L’ensemble de ces facteurs amplifie les effets négatifs.
Le redressement de Sarepta reposera sur une stratégie bien définie. Obtenir une approbation complète de la FDA pour ELEVIDYS est crucial. Élargir ses indications et maximiser son potentiel commercial sont des priorités. Diversifier son portefeuille au-delà d’un seul produit permettrait de réduire les risques. Une gestion stricte des coûts s’impose dans ce contexte économique difficile. Des partenariats stratégiques pourraient fournir un soutien financier et une expertise technique. Le parcours de Sarepta reflète les défis d’un secteur des thérapies géniques en pleine maturation.
ImmunityBio : Catalyseur d’une Nouvelle Ère ?ImmunityBio, Inc. s’impose rapidement comme un acteur majeur dans le secteur de la biotechnologie, portée par le succès et le potentiel croissant de son principal traitement immunothérapeutique, ANKTIVA® (nogapendekin alfa inbakicept-pmln). L’entreprise a franchi une étape décisive avec l’approbation par la FDA d’ANKTIVA, en combinaison avec le BCG, pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le muscle (NMIBC) avec carcinome in situ réfractaire au BCG. Cette approbation répond à un besoin médical crucial et s’appuie sur le mécanisme unique d’ANKTIVA, un agoniste IL-15 de première classe conçu pour activer les cellules immunitaires clés et induire des réponses durables. Forte de ce succès, ImmunityBio poursuit activement son expansion sur les marchés mondiaux, avec des dossiers soumis à l’EMA et à la MHRA pour une approbation potentielle en Europe et au Royaume-Uni d’ici 2026.
Outre ses avancées réglementaires, ImmunityBio s’engage à relever les défis liés aux soins des patients, notamment en palliant la pénurie de BCG TICE® aux États-Unis. Grâce à un programme d’accès élargi autorisé par la FDA, l’entreprise fournit du BCG recombinant (rBCG), une alternative essentielle qui élargit l’accès aux traitements, en particulier dans les régions mal desservies. Cette initiative soutient les patients tout en ouvrant un nouveau canal commercial pour les thérapies d’ImmunityBio. Sur le plan commercial, le lancement d’ANKTIVA aux États-Unis gagne en dynamique, facilité par l’attribution d’un code J permanent qui simplifie la facturation et élargit la couverture d’assurance, atteignant plus de 240 millions de personnes.
La vision stratégique d’ImmunityBio s’étend à d’autres cancers majeurs. L’entreprise explore le potentiel d’ANKTIVA dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à travers un essai de phase 3 en partenariat avec BeiGene. Cette collaboration fait suite à des résultats prometteurs d’une étude de phase 2, démontrant la capacité d’ANKTIVA à restaurer l’efficacité des inhibiteurs de point de contrôle chez des patients en échec thérapeutique, avec une survie globale prolongée. Ces résultats soulignent le potentiel plus large d’ANKTIVA en tant que thérapie de cytokines fondamentale, capable de traiter la lymphopénie et de restaurer la fonction immunitaire dans divers types de tumeurs. Les récents résultats financiers d’ImmunityBio reflètent cette dynamique clinique et commerciale, marqués par une forte hausse des revenus tirée par les ventes d’ANKTIVA et un vif enthousiasme des investisseurs.
Vers un nouveau leader des traitements amaigrissants ?Eli Lilly s’affirme rapidement comme un acteur majeur sur le marché en plein essor des médicaments pour la perte de poids, défiant directement le leader actuel, Novo Nordisk. Malgré l’arrivée tardive de son traitement phare, Zepbound (tirzépatide), bien après le Wegovy (sémaglutide) de Novo Nordisk, Lilly a enregistré un succès commercial impressionnant. Les revenus significatifs générés par Zepbound en 2024 témoignent de son adoption rapide et de sa forte compétitivité, incitant les analystes à prévoir que les ventes de médicaments anti-obésité d’Eli Lilly surpasseront celles de Novo Nordisk dans les années à venir. Cette ascension fulgurante illustre l’impact d’un produit hautement efficace sur un marché caractérisé par une forte demande non satisfaite.
Le succès du tirzépatide, principe actif de Zepbound et du traitement antidiabétique Mounjaro, repose sur son double mécanisme d’action ciblant les récepteurs GLP-1 et GIP, ce qui lui confère des avantages cliniques supérieurs. La position de Lilly a été consolidée par une récente décision d’un tribunal fédéral américain entérinant le retrait du tirzépatide de la liste des médicaments en pénurie par la FDA. Ce jugement empêche les pharmacies de préparations magistrales de produire des versions non autorisées et moins coûteuses de Zepbound et Mounjaro, préservant ainsi l’exclusivité commerciale de Lilly et sécurisant la chaîne d’approvisionnement des produits homologués.
À l’horizon, le portefeuille d’Eli Lilly inclut l’orforglipron, un agoniste oral prometteur du récepteur GLP-1. Les résultats encourageants des essais de phase 3 soulignent son potentiel comme alternative pratique, sans injection, offrant une efficacité comparable aux traitements actuels. En tant que petite molécule, l’orforglipron présente des avantages en termes de production à grande échelle et de coûts, ce qui pourrait élargir l’accès mondial à ce traitement en cas d’approbation. Eli Lilly renforce activement ses capacités de production pour répondre à la demande croissante de ses médicaments à base d’incrétines, se positionnant stratégiquement pour capitaliser sur l’immense marché mondial de la gestion du poids.
Novo Nordisk - Fin de la latéralisation après la baisse ?Après une phase de baisse marquée, Novo Nordisk latéralise dans une zone clé. Le marché hésite, consolidation avant un rebond ou signal de faiblesse pour une nouvelle jambe baissière ?
🔍 Que se passe-t-il ?
604 DKK : seuil critique, une cassure relancerait la baisse vers 555 DKK .
634 DKK : première résistance à franchir pour espérer un retour en force.
670 DKK : mur majeur, son franchissement ouvrirait la voie à 725 DKK , puis 833 DKK .
⚡ Scénarios à surveiller
📈 Haussier : Breakout au-dessus de 634 DKK → cible 670 DKK . Si ça passe, envolée possible vers 725 DKK , puis 833 DKK .
📉 Baissier : Rupture des 604 DKK → chute probable vers 555 DKK .
🔥 Et maintenant ?
La pression monte. Novo Nordisk s’apprête-t-il à s’affranchir de ses résistances ou à plonger plus bas ? 👇
BIOMERIEUXGraphique en journalier.
Reprise de la tendance haussière, depuis le 8 juillet.
Il faut voir si on casse la SMA 200 qui pourrait être un bon signal de la poursuite du mouvement haussier !
Dossier, intéressant à surveiller.
Faites votre opinion, avant de passer un ordre.
► Merci de booster, commenter, s'abonner !
Tasse avec anse non validée Le prix présente un pattern tasse avec anse en hebdo.
Si cassure / clôture au-dessus de 118.50 = achat (selon nous)
Et viser les différents niveaux d'extension de Fibonacci.
Analyse faite conjointement avec mon ami @DL_INVEST
Ceci n'est pas un conseil, mais notre vision perso.
CAH (NYSE) vers un breakout de son dernier plus haut???Secteur : distribution de produits pharmaceutiques dans le top 20% des industries les plus recherchées sur le marché us. Fondamentaux ok.
Weekly :
- Moyenne mobile 10 ascendante
- Prix au-dessus de la moyenne mobile 10 et prix qui revient chercher ses plus hauts récents
Daily :
Bande de bollinger : phase 1
Volatilité : indicateur qui se dirige dans sa zone de faible volatilité
Volume : obv qui se maintient depuis la dernière jambe haussière.
Pivot : 81.57 (bb haute)
Scénario :
En cas de cassure du pivot, prise de position à l'achat.
Stop : sous le dernier creux.
TP: RR de 2 pour un premier tp puis suivi hebdo pour le reliquat
ERYTECH PHARMA: Haussier pour combler un gapSituation graphique: Trend ascendant CT
Idée: achat
SL: 6
TP 1: 14,8
Avertissement:
Cette idée est émise à un instant donné et doit être ajustée en fonction du marché en général mais aussi en fonction des nouvelles qui pourraient intervenir sur le titre depuis l’émission de l’idée. C’est pourquoi, il s’agit d’une idée et aucunement d’un conseil financier. Vous devez posséder les compétences nécessaires pour intervenir. A défaut, n’opérez pas.
Possibilité de hausse, mais attention aux spéculateursCette hausse de plus de 30% du 1er Novembre n'est pas obtenue à la suite de nouvelles concernant Inventiva, prudence donc suite aux spéculateurs qui peuvent à court terme faire varier l'action.
Sur le long terme, grosse possibilité à mon avis si les produits fonctionnent et que les tests se réussissent les uns après les autres.
De plus, l'annonce d'un fond de placement d'un "Call Option" à 12€ avant Février 2020 est à double tranchant, soit une forte hausse est prévue et inévitable, soit une forte chute si mauvaises nouvelles. Pour moi, je mise sur un retour vers 8€ à la fin de l'année (Soit le même cours de l'action que lors de l'introduction) puis un passage au dessus de 12€ dans le premier semestre 2020 après l'annonce des résultats (NASH). Si résultats mauvais, re-chute à des niveaux très bas voir même l'abandon des fonds (qui possèdent environ 20% du capital), prudence...
A surveiller de près...
EURONEXT:IVA
English version available
















